色(se)譜(pu)工作者(zhe)常(chang)會碰到(dao)這(zhe)樣(yang)的(de)(de)(de)(de)問(wen)題(ti)，什么(me)時(shi)候該(gai)換色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)了? 色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)塔(ta)板(ban)數能體現色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)狀態嗎?確定(ding)表明一支色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)應該(gai)“退(tui)休"的(de)(de)(de)(de)標準，從經驗(yan)來看，當一支色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)塔(ta)板(ban)數降低(di)到(dao)新柱(zhu)(zhu)子時(shi)的(de)(de)(de)(de)百分之(zhi)多少時(shi)就可以認為該(gai)色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)不能再使(shi)用了呢?在您的(de)(de)(de)(de)實驗(yan)室里(li)是如何判斷一根色(se)譜(pu)柱(zhu)(zhu)不可以再用了呢?
　　　　相信每個色譜工作者都會關心分辨(bian)率(lv)，分辨(bian)率(lv)是(shi)考察(cha)一根色譜柱分離具體樣品的好壞程度(du)的指標。色譜的核心任務就(jiu)是(shi)為了使每個峰完成分離，我們在實際工作中(zhong)需要(yao)得到合理峰寬的窄峰以便獲得較(jiao)低的檢測限(這已經(jing)不是(shi)什么難題，現(xian)在的色譜柱都可(ke)以達到這個要(yao)求)。
　　
　較(jiao)好的(de)(de)(de)(de)(de)方法是(shi)使用(yong)(yong)壓(ya)(ya)力(li)(li)、分辨率和峰形的(de)(de)(de)(de)(de)混(hun)合(he)指標(biao)來考(kao)察(cha)一根色譜(pu)(pu)柱的(de)(de)(de)(de)(de)狀態。壓(ya)(ya)力(li)(li)的(de)(de)(de)(de)(de)測量是(shi)zui容(rong)易的(de)(de)(de)(de)(de)，通常我(wo)們確定的(de)(de)(de)(de)(de)色譜(pu)(pu)方法要(yao)滿足以下(xia)的(de)(de)(de)(de)(de)要(yao)求：用(yong)(yong)新柱子時(shi)柱壓(ya)(ya)不高(gao)于(yu)2500psi，在(zai)任何情(qing)況下(xia)壓(ya)(ya)力(li)(li)都不超過(guo)(guo)3000psi。盡管(guan)現代的(de)(de)(de)(de)(de)液(ye)相色譜(pu)(pu)系統(tong)(tong)都可在(zai)更(geng)高(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)壓(ya)(ya)力(li)(li)下(xia)使用(yong)(yong)，但(dan)由(you)于(yu)高(gao)壓(ya)(ya)產(chan)生的(de)(de)(de)(de)(de)系統(tong)(tong)損耗(hao)和泄漏的(de)(de)(de)(de)(de)問題會很嚴(yan)重。當(dang)壓(ya)(ya)力(li)(li)超過(guo)(guo)3000psi時(shi)，考(kao)慮更(geng)換(huan)進樣(yang)器和色譜(pu)(pu)柱之間(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)0.5mm孔(kong)徑的(de)(de)(de)(de)(de)在(zai)線(xian)濾(lv)片。如果更(geng)換(huan)濾(lv)片后壓(ya)(ya)力(li)(li)仍然高(gao)，則色譜(pu)(pu)柱的(de)(de)(de)(de)(de)濾(lv)片或者是(shi)色譜(pu)(pu)柱已經被污染，這(zhe)提示(shi)我(wo)們該換(huan)柱子了。有統(tong)(tong)計表明，超過(guo)(guo)60%的(de)(de)(de)(de)(de)色譜(pu)(pu)柱損壞是(shi)由(you)于(yu)壓(ya)(ya)力(li)(li)過(guo)(guo)高(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)原因(yin)。

分(fen)(fen)(fen)辨(bian)率(lv)是(shi)我們(men)考察色譜柱(zhu)的(de)(de)一個(ge)非常重要的(de)(de)指標，只要兩個(ge)組分(fen)(fen)(fen)可(ke)(ke)以(yi)獲得基(ji)(ji)線分(fen)(fen)(fen)離(li)，對(dui)(dui)該分(fen)(fen)(fen)析物的(de)(de)定量就不會有什么問題。對(dui)(dui)于對(dui)(dui)稱的(de)(de)高(gao)斯峰(feng)來(lai)講，1.5的(de)(de)分(fen)(fen)(fen)辨(bian)率(lv)即可(ke)(ke)得到基(ji)(ji)線分(fen)(fen)(fen)離(li);若Rs在1.7至2.0之間則更好(hao)。若峰(feng)拖尾嚴重則需要更高(gao)的(de)(de)分(fen)(fen)(fen)辨(bian)率(lv)。使用分(fen)(fen)(fen)辨(bian)率(lv)作為(wei)色譜柱(zhu)的(de)(de)評(ping)價指標的(de)(de)好(hao)處在于我們(men)可(ke)(ke)以(yi)直(zhi)觀(guan)地看到相鄰的(de)(de)峰(feng)的(de)(de)分(fen)(fen)(fen)離(li)情況。
　　另外(wai)一個考察色(se)(se)譜(pu)柱質量的(de)標準是(shi)峰形(xing)拖(tuo)尾(wei)情(qing)況(kuang)，廠家測試報告(gao)的(de)峰形(xing)都非常(chang)漂亮，但這并不代(dai)表該色(se)(se)譜(pu)柱分(fen)析實(shi)際樣(yang)品的(de)情(qing)況(kuang)。實(shi)際樣(yang)品中總是(shi)含有(you)或多或少引(yin)起峰形(xing)拖(tuo)尾(wei)的(de)組分(fen)。zui值得一提(ti)的(de)是(shi)含有(you)氮原(yuan)子的(de)化(hua)(hua)合(he)物，這些化(hua)(hua)合(he)物和硅膠骨架上(shang)的(de)游離硅羥(qian)基結合(he)非常(chang)緊密，隨著(zhu)色(se)(se)譜(pu)柱使用時間越長(chang)，鍵合(he)相流失，拖(tuo)尾(wei)則更加嚴重(zhong)。然(ran)而拖(tuo)尾(wei)情(qing)況(kuang)的(de)改變(bian)不像(xiang)分(fen)辨率的(de)改變(bian)那樣(yang)能夠馬上(shang)看出來。基于此，定一個拖(tuo)尾(wei)因(yin)(yin)子的(de)上(shang)限，如美國藥典規定拖(tuo)尾(wei)因(yin)(yin)子不超過1.8。
　　確(que)定色(se)譜(pu)柱“拋棄"標準(zhun)的(de)(de)(de)*時間是當我(wo)們(men)開(kai)發(fa)(fa)分析(xi)(xi)方(fang)(fang)法(fa)或作方(fang)(fang)法(fa)認證的(de)(de)(de)時候(hou)。通常，在(zai)(zai)開(kai)發(fa)(fa)分析(xi)(xi)方(fang)(fang)法(fa)的(de)(de)(de)過程(cheng)中你(ni)會試驗幾根(gen)色(se)譜(pu)柱，分析(xi)(xi)足夠多的(de)(de)(de)實(shi)(shi)際樣(yang)品，你(ni)知道當分離變差的(de)(de)(de)時候(hou)是什么樣(yang)的(de)(de)(de)情況。我(wo)傾(qing)向于在(zai)(zai)開(kai)始(shi)時使用一個寬的(de)(de)(de)范圍。我(wo)們(men)的(de)(de)(de)經驗是這(zhe)樣(yang)的(de)(de)(de)：你(ni)如果在(zai)(zai)開(kai)始(shi)時緊縮系統適(shi)用性(xing)要(yao)求，在(zai)(zai)方(fang)(fang)法(fa)認證后再放寬這(zhe)個要(yao)求是很(hen)困難的(de)(de)(de)。在(zai)(zai)分析(xi)(xi)實(shi)(shi)際樣(yang)品之前進(jin)行系統適(shi)用性(xing)考察，以確(que)保(bao)該色(se)譜(pu)方(fang)(fang)法(fa)滿足分析(xi)(xi)者(zhe)可以接受(shou)的(de)(de)(de)標準(zhun)。