1.流動相必須用HPLC級的(de)試劑，使用前過濾除去其中的(de)顆粒(li)性雜(za)質和其他物質(使用0.45um或更細的(de)膜過濾)。 

2.流動相過濾后要用超聲波脫(tuo)氣，脫(tuo)氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作(zuo)為流動相，這樣(yang)會使(shi)單向閥粘住而(er)導致泵(beng)不進液(ye)。

4.使(shi)用(yong)緩(huan)沖溶液時，做完樣(yang)品后應立即用(yong)去(qu)離子(zi)水(shui)沖洗(xi)管(guan)路(lu)及柱(zhu)子(zi)一小時，然 后用(yong)甲醇(或(huo)甲醇水(shui)溶液)沖洗(xi)40分(fen)鐘以(yi)上(shang)，以(yi)充(chong)分(fen)洗(xi)去(qu)離子(zi)。對于柱(zhu)塞桿 外部，做完樣(yang)品后也必須用(yong)去(qu)離子(zi)水(shui)沖洗(xi)20ml以(yi)上(shang)。

5.長時間不(bu)用儀器(qi)，應該將(jiang)柱(zhu)子取下用堵(du)頭封好保存(cun)(cun)，注意不(bu)能用純(chun)水保存(cun)(cun)柱(zhu)子，而(er)應該用有機相(xiang)(如(ru)甲醇等)，因為純(chun)水易(yi)長霉。

6.每次做完(wan)樣品后(hou)應該用溶解(jie)樣品的(de)溶劑清洗進樣器(qi)。

7.C18柱不能進(jin)蛋白樣(yang)品，血樣(yang)、生物樣(yang)品。

8.堵塞(sai)導致壓力(li)太大，按預(yu)柱→混(hun)合(he)器(qi)中的過(guo)濾器(qi)→管(guan)路過(guo)濾器(qi)→單(dan)向閥檢查 并(bing)清洗(xi)(xi)。清洗(xi)(xi)方(fang)法；①以異丙醇作溶劑沖洗(xi)(xi)：②放在異丙醇中間用(yong)超(chao)聲波清 洗(xi)(xi)；③用(yong)10％稀硝酸(suan)清洗(xi)(xi)。

9.氣泡會致使壓(ya)力不穩，重(zhong)現性(xing)差(cha)，所以在(zai)使用過程中要(yao)盡量避免產(chan)生氣泡。

10.如果進液(ye)管(guan)內不進液(ye)體時，要使用注射器吸液(ye)：通常在輸液(ye)前要進行流動(dong)相(xiang) ;的清洗。

11.要(yao)注(zhu)意(yi)柱子(zi)的PH值范圍，不得(de)注(zhu)射(she)強(qiang)酸強(qiang)堿的樣品，特(te)別(bie)是堿性樣品。

12.更(geng)換流動(dong)相(xiang)時應該先將吸濾頭部分(fen)放入(ru)燒(shao)杯(bei)中(zhong)邊(bian)振(zhen)動(dong)邊(bian)靖洗，然后插入(ru)新的 流動(dong)相(xiang)中(zhong)。更(geng)換無互溶性(xing)的流動(dong)相(xiang)時要用異丙醇過渡一下。